Cromatografia a gas dell'epossido di etanoPrincipio di base: il metodo di rilevamento dei residui di epossido di etano nei prodotti medici è la separazione della colonna capillare dopo il campionamento con il campionatore vuoto superiore e il rilevatore di fiamma di idrogeno rileva il suo contenuto. Utilizzando il bilanciamento di riscaldamento del campione misurato (gas-liquido e gas-solido), prelevare la parte del gas volatileCromatografia a gas- Ma.

L'epossido di etano è uno sterilizzante comunemente utilizzato nei dispositivi medici, ha una forte capacità di penetrazione e buoni effetti sterilizzanti, ed è ampiamente utilizzato nella sterilizzazione di prodotti medici. Ma l'epossido di etano in sé è un gas tossico, se il prodotto dopo la sterilizzazione non può rendere il gas di epossido di etano pienamente volatile, la tossicità residua raggiungerà una certa quantità di danni per il corpo umano.

L'epossido di etano residuo nei prodotti di protezione medica ha una forte stimolazione per il corpo umano, è un tossico cancerogeno, quindi deve essere analizzato per 7 giorni durante il processo di produzione della maschera per rilasciare l'epossido di etano e il test può essere pubblicato dopo aver raggiunto gli standard di contenuto di sicurezza. Attualmente, il metodo efficace per rilevare l'epossido di etano dei dispositivi medici e i residui di solventi organici nei materiali di imballaggio è la cromatografia aerea superiore.

Riferimento allo standard nazionale: GB / T 16886.7-2015 Valutazione biologica dei dispositivi medici, parte VII: residui di sterilizzazione dell'epossido di etano. Lo spettrometro GC-LT dell'epossido di etano di Dalian Blue Sky consente di identificare i residui di epossido di etano e di fornire una soluzione completa, efficiente e precisa.

GC-LTEpossido di etanoConfigurazione del cromatometro a gas

Per ulteriori dettagli, si prega di consultare:

Direttore King 13842898696; 15642669567